Исследовательская группа Университета Северной Каролины (СЩА) разработали сферические наночастицы, покрытые оболочкой, которая включает гиалуроновую кислоту (ГК), взаимодействующая с белками, обнаруженными на поверхности некоторых раковых клеток. Когда раковая клетка вступает в контакт с ГК, клетка поглощает всю наночастицы.Оказавшись внутри клетки рака, оболочка наночастиц приходит друг от друга, выпустив его полезной нагрузки: коллекция сложных молекул ДНК, которые внедрены с противоракового препарата под названием доксорубицин (DOX), который ориентирован на ядро раковой клетки.
Молекулы ДНК предназначены, чтобы развернуть - и отпустить DOX - только тогда, когда они вступают в контакт с высоких уровней АТФ. Высокие уровни АТФ, как правило, можно найти только внутри клетки, что означает, что доксорубицин высвобождается в пределах досягаемости ядра - и не случайно выпущен вне клетки."Это первый раз, когда АТФ был использован в качестве молекулярного триггера для контролируемого высвобождения противораковых препаратов, как в лабораторных, так и в естественных условиях", говорит доктор Ран Мо, ведущий автор статьи и докторской исследователь в совместном биомедицинских инженерная программа. АТФ транспортирует химическую энергию в клетках для метаболизма. При тестировании в пробирке, новая методика была в 3,6 раза более эффективны против MDA-MB-231 груди человека раковых клеток , чем методы, которые не имеют АТФ-таргетинга компонент.
Исследователи также протестировали новую методику в естественных условиях модели в, используя мышей, которые имели рак молочной железы опухоли. Исследователи обнаружили, что АТФ-таргетинга техника была значительно более эффективны в подавлении роста опухоли по сравнению с другими методами.
|
